Rystekilling (congenital tremors?)…sidder der nogen der ved noget om det?
Er det helt ufarligt?
Går det altid over af sig selv?
Hvornår forsvinder det?
Er der noget man skal være opmærksom på?
Findes det kun hos birmaen?
På forhånd tak for jeres svar! 
[QUOTE=Katteelsker;848452]Rystekilling (congenital tremors?)…sidder der nogen der ved noget om det?
Er det helt ufarligt? [/quote]
Fuldstændigt og aldeles ufarligt.
Går det altid over af sig selv?
Ja - der findes ingen behandling. Du vil falde over anekdoter der fortæller om vitamin b mangel, men det har intet med sagen at gøre.
Hvornår forsvinder det?
Fra få dage op til 3 uger - det er helt individuelt.
Er der noget man skal være opmærksom på?
Nej, det er helt ufarligt og det går altid over af sig selv. Det kan være ubehageligt at se på, men killingerne æder, leger osv. fuldstændigt som sine søskende - de ryster bare i en periode.
Findes det kun hos birmaen?
Den udgave birmaen har er specifik hos birmaen. Det nedarves recessivt, dvs. begge forældre er bærere. Der findes andre lignende syndromer hos andre racer, som ikke nødvendigvis går over af sig selv - men den hos birmaen er fuldstændigt fredelig og ufarlig. Sygdommes skyldes affedtning af nogle nervebaner, og normalt reparerer den slags ikke sig selv - men hos birmaen gør det heldigvis. Der ligger lidt mere på www.eurobirman.com under Wobblers.
VH
Susanne
Mange tak for svarene!!
[QUOTE=Susanne W;848498]
Den udgave birmaen har er specifik hos birmaen. Det nedarves recessivt, dvs. begge forældre er bærere. Der findes andre lignende syndromer hos andre racer, som ikke nødvendigvis går over af sig selv - men den hos birmaen er fuldstændigt fredelig og ufarlig. Sygdommes skyldes affedtning af nogle nervebaner, og normalt reparerer den slags ikke sig selv - men hos birmaen gør det heldigvis. Der ligger lidt mere på www.eurobirman.com under Wobblers.
VH
Susanne[/QUOTE]
Susanne - Hvordan kan det være at 2 forældre i første kuld får ryste killinger, men præcis samme forældre ikke får ryste killinger i næste kuld??
Det er jo recessivt? Dvs. at de skal have det fra begge forældre, så i første kuld var der en eller flere killinger, der var uheldige at få allelen for ryste-killinger fra begge forældre. Det var der så ingen der fik i 2. kuld…
Som Eva skriver er det recessivt, dvs. det KAN opstå, men det behøver ikke. Nøjagtigt som 2 sorte der bærer blåt KAN få blå killinger - men de behøver ikke få det i hvert kuld.
VH
Susanne
Statestik er noget underligt noget
Der er 25% risiko for at få sygdommen, når begge forældre er bærere. Men det skal forstås sådan at hver killing har 25% risiko for sygdommen - ikke 25% af kuldet. Så det kan sagtens være, at alle eller ingen i kuldet får sygdommen.
Det er ligesom vægt bare nogle tal
VH
Susanne
[QUOTE=Susanne W;848951]Det er ligesom vægt bare nogle tal
VH
Susanne[/QUOTE]
Det samme med alder 
Risikoen kommer helt an på om forældredyrene er homozygote eller heterozygote bærere.
Hvis begge forældre er homozygote bærere så vil 100% af killingerne i kuldet blive syge og alle selv blive homozygote bærere uanset hvad.
Hvis den ene forældrer er homozygot og den anden forældrer slet ikke bærer det, vil alle killingerne med sikkerhed blive heterozygote bærere og selv kunne få killinger med det, men de vil ikke selv blive syge.
Hvis den ene forældrer er homozygot og den anden heterozygot, så vil den statistiske sandsynlighed være for at 75% af kuldet bliver homozygote og selv bliver syge og 25% bliver heterozygote og vil kunne give det videre, men ikke selv blive syge. Reelt kan det dog fordele sig helt anderledes, alt i mellem at 100% kan blive syge eller 100% kan blive heterozygote bærere (men ingen vil blive ikke-bærere).
Hvis begge forældrerne er heterozygote bærere, så vil den statistiske sandsynlighed være for at 50% bliver heterozygote bærere, 25% vil blive syge og homozygote bærere og 25% vil gå helt fri. Reelt kan det dog fordele sig sådan at 100% kan blive homozygote og syge, 100% kan gå helt fri eller 100% kan blive heterozygote bærere - samt alle kombinationer af disse.
Hvis den ene forældrer er heterozygot bærer og den anden er ikke-bærer, så vil den statistiske sandsynlighed være for at 25% bliver heterozygote bærere og 75% går fri. Reelt kan 100% gå fri og 100% blive heterozygote bærere, men ingen kan blive homozygote og ingen vil blive syge.
Jeg håber at det anskueliggør det lidt bedre - det er måske lidt snirklet hvis man ikke er så vant til genetik eller matematik - spørg hvis det er uklart
:D:ok: